Die Sonderausgabe Lungenfibrose ist durch eine neu etablierte, hervorragende Zusammenarbeit zwischen der Redaktionsleitung und dem Lungenfibrose e.V. zustande gekommen.
Die Ausgabe enthält vielfältige Informationen für alle Betroffenen – sowohl für neu Diagnostizierte als auch für Erkrankte in den unterschiedlichen Stadien, die bereits gelernt haben, mit der Lungenfibrose und den zur Verfügung stehenden Behandlungsoptionen zu leben – und natürlich ebenso für Angehörige und Interessierte.
Die Zeitschrift deckt medizinische, therapeutische und psychosoziale Aspekte umfassend ab:
- Basiswissen: Übersicht über interstitielle Lungenerkrankungen, Krankheitsentwicklung und Fortschritte in der Diagnostik der idiopathischen Lungenfibrose (IPF).
- Medikamentöse Therapie: Aktueller Stand zu antifibrotischen Medikamenten sowie neue Strategien zur Früherkennung und Behandlung.
- Nicht-medikamentöse Therapie: Pneumologische Rehabilitation, tägliches Training, Atemübungen und Lungensport.
- Sauerstoffversorgung: Bedarfsorientierte Sauerstofftherapie für mehr Mobilität im Alltag – verbunden mit deutlicher Kritik an der aktuellen Versorgungssituation und konkreten Forderungen des Lungenfibrose e.V.
- Lebensqualität & Psyche: Umgang mit Angst und Atemnot (Psychopneumologie), geistiges Wohlbefinden, Salutogenese.
- Selbsthilfe & Gemeinschaft: Rückblick auf den ersten Patiententag 2024 in München, monatliche Zoom-Meetings, Regionalgruppen und Zertifizierung von ILD-Behandlungszentren.
Dr. Gottfried Huss, MPH
Vorsitzender Lungenfibrose e.V.
Sie können die Edition Lungenfibrose online lesen oder die Printversion anfordern über:
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